أسباب وأعراض وعلاج اضطرابات التمثيل الغذائي لدى الرجال

الأيض في كائن حي (التمثيل الغذائي) هو مجموعة من التفاعلات الكيميائية التي تحافظ على بيئة داخلية ثابتة. نظرًا لتحويلات بعض المركبات إلى مركبات أخرى ، ينمو الفرد ويطور ويضاعف ويقاوم آثار البيئة.

يمكن تقسيم الأيض المشروط إلى:

ترتبط انتهاكات جميع أنواع الأيض بالأسباب الوراثية والأمراض المكتسبة. في كثير من الأحيان ، يصبح التمثيل الغذائي مرضيًا بسبب أمراض الغدد الصماء. التغييرات في توازن الهرمونات تؤدي إلى تباطؤ أو تسارع أو أي تعطيل آخر للتفاعلات الكيميائية في الجسم.

اضطرابات التمثيل الغذائي للكربوهيدرات

داء السكري يؤثر في المقام الأول على عنصر الكربوهيدرات في التمثيل الغذائي. في هذا المرض ، هناك انتهاك لامتصاص الجلوكوز بواسطة الأنسجة. نتيجة لذلك ، تتلقى الخلايا أقل من الطاقة التي تحتاجها. ويبدأ تركيز الجلوكوز في بلازما الدم في النمو. الجلوكوز الزائد بمثابة سم على الجسم. السفن والأعصاب وخلايا الكلى والكبد ، وما إلى ذلك ، تعاني من فائض من هذه الكربوهيدرات.

تتطور المضاعفات الشديدة:

  • الاعتلال العصبي المحيطي (تلف الخلايا العصبية الحسية والحركية) ،
  • الاعتلال العصبي اللاإرادي (تلف الخلايا العصبية النباتية) ،
  • اعتلال الدماغ (تلف الجهاز العصبي المركزي) ،
  • اعتلال الكلية (تلف الكلى) ،
  • التهاب الكبد الدهني (تلف الكبد) ،
  • اعتلال الشبكية (تلف الأوعية القاعدية) ،
  • إعتام عدسة العين،
  • متلازمة القدم السكرية ، إلخ.

في الخلايا ، بسبب نقص الجلوكوز ، تخليق تخليق ATP (أدينوسين ثلاثي الفوسفات) وامتصاص الأكسجين. للحصول على الطاقة ، تبدأ الأنسجة في استهلاك الدهون المخزنة بنشاط. هذا يؤدي إلى تراكم أجسام الكيتون وغيرها من المنتجات الحمضية في الدم. نتيجة لذلك ، يقل الرقم الهيدروجيني للدم. بعد تطور الحماض ، يتم تشغيل آليات تعويضية (بما في ذلك فرط التنفس). يلاحظ المرضى التنفس العميق الصاخب. في الهواء الزفير رائحة الأسيتون.

يصاحب مرض السكري اضطراب استقلابي متعدد الخطوات. في البداية ، يعاني التمثيل الغذائي للكربوهيدرات. مزيد من العملية والروابط المتبقية.

الأنسولين هو مرض نادر ينتهك بشكل أساسي أيض الجلوكوز. عندما ينتج مثل هذا الورم في الجسم فائضًا من خلايا بيتا الهرمونية في البنكرياس. تركيز الأنسولين المفرط في الدم يؤدي إلى اضطراب استقلابي ، وهو ما يتعارض جزئيًا مع مرض السكري.

يلاحظ المرضى:

  • نوبات نقص السكر في الدم الحاد ،
  • زيادة الشهية
  • زيادة الوزن.

يتجلى نقص السكر في الدم عن طريق الارتعاش في جميع أنحاء الجسم ، والتعرق ، والبقول السريعة ، والجوع القوي. في الحالات الشديدة ، يحدث فقدان الوعي. غيبوبة سكر الدم يمكن أن تؤدي إلى وفاة المريض. تتأثر خلايا المخ بشكل خاص بانخفاض نسبة السكر في الدم. حتى 1-2 حلقة من نقص السكر في الدم الشديد يمكن أن يؤدي إلى عواقب لا رجعة فيها: ضعف الذاكرة ، وانخفاض الذكاء ، وظهور الشخصية التغييرات.

اضطرابات التمثيل الغذائي للدهون

يتجلى خلل في توازن الدهون في الجسم ، وقبل كل شيء ، عسر شحوم الدم. في الوقت نفسه ، توجد تغييرات مميزة في اختبارات الدم الكيميائية الحيوية.

  • زيادة الكوليسترول الكلي
  • زيادة مستويات الدهون الثلاثية في الدم
  • زيادة البروتينات الدهنية المنخفضة والمنخفضة الكثافة ،
  • تقليل تركيز البروتين الدهني عالي الكثافة.

مثل هذه الاضطرابات تزيد من خطر تصلب الشرايين. الدهون في الدم تدمر جدار الأوعية الدموية ، وتثير الالتهابات المحلية وترسب لويحات الكوليسترول. نتيجة لذلك ، يضيق تجويف الوعاء وتدفق الدم. إذا كانت الأنسجة والأعضاء تتلقى كمية أقل من الأوكسجين والمواد الغذائية ، يتطور نقص التروية.

تصلب الشرايين هو عملية منهجية. جميع الأوعية الرئيسية في الجسم تعاني. أهم أهمية سريرية هي تلف الأوعية الدموية للقلب والدماغ والأطراف. إنها لويحات تصلب الشرايين في الشرايين في هذه البرك التي تسبب حوادث القلب والأوعية الدموية. عواقب اضطرابات التمثيل الغذائي للدهون - احتشاء عضلة القلب ، والسكتة الدماغية ، وما إلى ذلك

تطور أمراض الأيض يؤدي الدهون:

  • الغدة الدرقية،
  • فرط كورتيزول الدم،
  • داء السكري
  • السمنة الغذائية.

في قصور الغدة الدرقية ، يتم قمع وظيفة الغدة الدرقية. هرمونات الغدة الدرقية ليست كافية للحفاظ على المعدل الطبيعي للتفاعلات الكيميائية. تبدأ عمليات تخليق الدهون في الكبد. زيادة مستويات الكوليسترول في الدم وجزيئاته التي تصلب الشرايين زيادة حادة. يؤدي قصور الغدة الدرقية إلى تطور مضاعفات الأوعية الدموية حتى في سن مبكرة.

فرط الكورتيزوليك هو حالة من النشاط الوظيفي المتزايد لقشرة الغدة الكظرية. بادئ ذي بدء ، يتم تصنيع الكورتيزول الغلوكورتيكويد الطبيعي بنشاط. يساعد هذا الهرمون على زيادة نسبة الأنسجة الدهنية وإعادة توزيع الدهون تحت الجلد. تودع جنيه إضافية أساسا على المعدة والوجه والصدر والكتفين. الأطراف ، على العكس ، تفقد الحجم.

داء السكري يسهم في انتهاك التمثيل الغذائي للدهون بسبب عمل ارتفاع السكر في الدم على الكبد. الجلوكوز الزائد ووجود مقاومة الأنسولين يزيدان من إنتاج الكولسترول الزائد. في مرض السكري ، فإن تركيز الدهون الثلاثية في الدم مرتفع بشكل خاص.

السمنة الغذائية هي زيادة الوزن بسبب عوامل وراثية وخيارات نمط الحياة السيئة. ويعتقد أن هذا المرض لا يرتبط بفشل هرموني معين. في الواقع ، الأنسجة الدهنية هي أكثر أعضاء الغدد الصماء كثافة في البشر. بطبيعة الحال ، السمنة مصحوبة ببعض التغيرات الهرمونية. ويعتقد أن ترسب جنيه إضافية يسهم في مستوى غير كاف من اللبتين أو حساسية منخفضة لهذه المادة.

السمنة مقسمة أيضا حسب نوع رواسب الدهون. للرجال ، ونوع البطن هو سمة. مع مثل هذه السمنة ، يتم إيداع ما يزيد عن كيلوغرامات في البطن. هذا النوع من المرض أقل مواتاة من النوع الأنثوي من السمنة (الترسبات السائدة للدهون في الفخذين).

ترتبط السمنة لدى الرجال بمتلازمة التمثيل الغذائي. هذا الشرط هو في الواقع وراثي. تعتبر مقاومة الأنسولين هي السبب في هذا الاضطراب.

غالبًا ما تصاحب السمنة لدى الذكور:

  • السكري من النوع 2 ،
  • اضطراب شحوم الدم،
  • النقرس،
  • ارتفاع ضغط الدم الشرياني.

اضطرابات التمثيل الغذائي للبروتين

تتجلى أمراض استقلاب البروتين في أمراض الغدد الصماء بشكل رئيسي في انتهاك تخليق البروتين. قد تترافق هذه التغييرات مع انخفاض في عدد الأحماض الأمينية ، وانتهاك للتكوين النوعي للأحماض الأمينية ، وعدم التوازن في نشاط الإنزيمات ، وتدهور في تنظيم عمل الجهاز الهضمي ، الخ

يساهم قمع تخليق البروتينات في الجسم في:

  • نقص هرمون النمو (نقص هرمون النمو) ،
  • نقص المنشطات الجنسية (قصور الغدد التناسلية) ،
  • فرط نشاط الغدة الدرقية،
  • فرط كورتيزول الدم.

يفرز هرمون النمو في الدم عن طريق الغدة النخامية. نظام الغدد الصماء المركزي هذا جزء من الدماغ. قد يرتبط نقص هرمون النمو بعوامل وراثية أو اضطرابات وراثية أو تلف في الغدة النخامية. يمكن تدمير أنسجة الغدة النخامية بواسطة ورم دموي متزايد. أيضا ، الخلايا المنتجة GH قد تعاني بسبب نقص التروية ونقص الأكسجة والصدمات. في كثير من الأحيان ، يؤدي نقص هرمون النمو إلى علاج جذري (العلاج الإشعاعي ، الجراحة). في مرحلة الطفولة ، يتجلى نقص هرمون النمو بشكل أساسي كاختلاف في النمو. في الرجال البالغين ، يؤدي هذا المرض إلى انخفاض في كتلة العضلات والقوة والتحمل.

قصور الغدد التناسلية له تأثير مماثل على التمثيل الغذائي. مع نقص هرمون تستوستيرون في الجسم الذكري يقلل من تخليق الأحماض الأمينية. نتيجة لذلك ، لا يتم تشكيل ألياف عضلية جديدة ، وسوف تتلاشى الألياف الموجودة. رجل يفقد قوته العضلية ، يتغير لياقته البدنية. الأنسجة الدهنية تصبح كبيرة نسبيا ، ينخفض ​​حجم حزام الكتف.

التسمم الدرقي وفرط الكورتيزوليات هي أمراض يصاحبها زيادة في انهيار البروتين. في الحالة الأولى ، يؤدي إفراز هرمونات الغدة الدرقية إلى زيادة استخدام الأحماض الأمينية ، في الكورتيزول الثاني. مع التسمم الدرقي وفرط الكورتيكويد ، قد يصاب الرجل بالجوع الشديد ويأكل كثيرًا ويفقد كتلة العضلات. جميع البروتينات الواردة والحالية تذهب إلى تركيب الجلوكوز. نتيجة لذلك ، تفقد العضلات حجمها. مع التسمم الدرقي ، يفقد الرجل الوزن عادة. عندما يكون فرط كورتيكويدية الوزن مستقرًا أو حتى ينمو (بسبب الأنسجة الدهنية).

انتهاكات استقلاب المياه المالحة

تعمل النظم المعقدة في الجسم على الحفاظ على ثبات البيئة الداخلية. يتم تحقيق التوازن بسبب توازن المياه الواردة والصادرة ، الأملاح المعدنية.

يمكن أن يؤدي نقص السوائل في الجسم إلى:

  • إلى انخفاض في ضغط الدم ،
  • انخفاض في تعميم حجم الدم ،
  • انخفاض في حجم السائل خارج الخلية.

المياه الزائدة هي أيضا خطيرة للغاية بالنسبة للبشر. في الحالات الشديدة ، يمكن أن يسبب هذا الخلل وذمة في الدماغ وموت المريض.

يتحدد التبادل المائي إلى حد كبير من خلال عمل الجهاز النخامي النخامي. هذه الغدد الصماء المركزية توليف وتفرز في الدم هرمون خاص - antidiuretin. إذا كان الهرمون منخفضًا ، فسيتم تشخيص مرض السكري الكاذب. في المرضى الذين يعانون من هذا المرض ، هناك تعطش قوي ، كثرة التبول ، جفاف الجلد ، انخفاض ضغط الدم.

الإفراط في الإفراز غير الكافي لمضادات الأوريوريتين يؤدي إلى مرض لا يقل خطورة - متلازمة Parhona. في هذه الحالة ، يتراكم الجسم في السوائل الزائدة ، وينخفض ​​مستوى الصوديوم في البلازما. نتيجة لذلك ، تطوير الضعف العام ، والتقيؤ ، والتشنجات ، والغيبوبة.

يتأثر مستوى الشوارد في الدم بالغدد الصماء المختلفة. الغدد الدرقية والغدد الكظرية (الطبقة الكبيبية) هي أكثر مسؤولية عن التمثيل الغذائي المعدني.

في الغدد الدرقية ، يتم إنتاج هرمون خاص (هرمون الغدة الدرقية). فائض من هذا المركب النشط بيولوجيا يستفز فرط نشاط الغدة الدرقية. يتميز بزيادة الكالسيوم وانخفاض مستوى الفوسفور في الدم.

يتجلى هذا الفشل الأيضي:

  • انخفاض كثافة المعادن في العظام ،
  • ظهور حصى الكلى والمرارة ،
  • تطور التهاب البنكرياس وقرحة المعدة ،
  • الاعتلال النفسي (حتى تطور الذهان) ،
  • اعتلال عضلي.

إذا تم تصنيع هرمون الغدة الدرقية قليلًا ، فسوف تتطور الحالة المعاكسة - قصور جارات الدرق. في هذه الحالة ، يتم تسجيل نقص الكالسيوم في الدم والزيادة النسبية للفسفور.

لاحظ المرضى:

  • التشنجات،
  • تسوس متعددة ،
  • اضطرابات ذاتية (التعرق ، والشعور بالحرارة ، وتغيير حساسية الذوق) ،
  • الاضطرابات النفسية (الاكتئاب والقلق والعصاب وانخفاض الذكاء والأرق).

الطبقة الكبيبية من الغدد الكظرية تنتج الألدوستيرون. إذا كان هذا الهرمون صغيرًا (هيبوالدوستيرون) ، فإن الجسم يفقد الماء وأيونات الصوديوم. وتؤدي الزيادة في الألدوستيرون إلى ارتفاع ضغط الدم واحتباس السوائل والصوديوم وفقدان البوتاسيوم.

علاج الكربوهيدرات

لتصحيح استقلاب الكربوهيدرات باستخدام عدة مجموعات من الأدوية. في مرض السكري ، الحل الأكثر فاعلية هو الأنسولين وعوامل سكر سكر أقراص (على سبيل المثال ، من مجموعة السلفانيل يوريا). لعلاج إمراضي مرض السكري من النوع 2 ، يتم استخدام أقراص الميتفورمين. هذه المادة تقضي على سبب اضطرابات التمثيل الغذائي - مقاومة الأنسولين.

يتم تقليل علاج نقص السكر في الدم لإدخال محلول الجلوكوز ، المنشطات ، الجلوكاجون. الإجراء الأكثر فعالية للأنسولين هو الجراحة.

علاج الدهون واستقلاب البروتين

يتم ضبط التمثيل الغذائي للدهون عن طريق اتباع نظام غذائي ، وكلاء لخفض الدهون (الستاتين ، الألياف ، أوميغا 3 و أوميغا 6). قد تكون الوقاية من الكبدي فعالة أيضاً في خفض الكوليسترول.

إن زيادة الوزن مع السمنة يساعد على:

  • القيود الغذائية
  • النشاط البدني
  • المخدرات
  • العمليات.

علاج محدد يساعد على تطبيع التمثيل الغذائي للدهون والبروتين في أمراض الغدة الدرقية والغدد الكظرية. يتم تصحيح قصور الغدة الدرقية بواسطة هرمونات الغدة الدرقية الاصطناعية. يتم قمع فرط نشاط الغدة الدرقية مع الغدة الدرقية أو اليود المشع أو الجراحة. مع فرط القشرية ، طريقة العلاج الرئيسية هي الجراحة.

علاج استقلاب المياه المالحة

إذا انزعج استقلاب الماء والملح المعدني ، فحينئذ يكون العلاج المناسب مطلوبًا.

لعلاج مرض السكري الكاذب يستخدم antidiuretin الاصطناعية. يتم تصحيح متلازمة Parhona عن طريق الحد بإحكام من تناول السوائل.

عادة ما يتطلب استخدام فرط نشاط الغدة الدرقية استخدام الكالسيوم وفيتامين (د). في الغدة الدرقية ، غالباً ما يتم تنفيذ العلاج الجراحي.

يتم التخلص من فرط ألدوستيرونية عن طريق الجراحة أو العلاج المحافظ (مدرات البول). هيبوالدوستيرون تصحيحها عن طريق إدخال كلوريد الصوديوم ، القشرانيات السائلة والاصطناعية.

أسباب ضعف التبادل في الرجال

تعتمد عمليات التمثيل الغذائي في الجسم إلى حد كبير على نمط الحياة الذي يؤديه الرجل ، وعلى توازن نظامه الغذائي ، وعلى النوم الجيد ، والنشاط البدني ، وتواتر المواقف العصيبة. قد تكمن أسباب ضعف التمثيل الغذائي في فشل الجهاز العصبي ، وعدم التوازن في نظام الغدد الصماء ، مع ضعف تخليق البروتينات المناعية والنقل ، في حالة تعطل الجهاز الوراثي للخلايا نفسها.

التركيبة المتغيرة للنظام الغذائي سوف تؤدي بسرعة إلى نقص التغذية. سيصبح الجسم ناقصًا في أي فيتامينات ، وعناصر دقيقة ، وأحماض دهنية ، ونتيجة لذلك ، ستتعرض عملية التمثيل الغذائي للاضطراب. أحد أسباب الانتهاكات هو التغيرات في كمية ونوعية الطعام ، عندما لا يتطابق الطعام مع إنفاق طاقة الكائن الحي. إذا وضعت الأمر أسهل ، فسوء التغذية في صورة حمية صارمة أو الإفراط في تناول الطعام.

الحجة الخطيرة للاضطرابات في عملية التمثيل الغذائي هي تراكم المواد السامة من قبل الجسم ، وكذلك المعادن الثقيلة. أي صدمة عاطفية - حوادث ، مشاكل عائلية ، مرض شديد ، وما إلى ذلك ، هو أيضا سبب فشل عمليات التمثيل الغذائي. تعد مدة وتكرار الإجهاد أو الاكتئاب أمرًا مهمًا للغاية في مثل هذه الحالات ؛ فكلما طالت المدة الزمنية ، زادت المشكلة سوءًا.

يمكن أن يحدث انتهاك لعمليات التمثيل الغذائي في الرجال بسبب الفشل الهرموني. هذه هي التغييرات في الغدة النخامية أو الغدة الكظرية مع فشل لاحقة في عمليات التمثيل الغذائي. تحدث بسبب الأورام ، والاضطرابات الخلقية ، والإجهاد الشديد في فترة الحياة المبكرة أو الأمراض الخطيرة التي تؤثر على حالة هذه الأعضاء. اضطراب في توازن الهرمونات الجنسية مع خلل في الخصيتين ، عندما ينتج الجسم الذكري هرمونات أنثوية أكثر من الذكور. في هذا البديل ، يصاحب الفشل الأيضي العجز الجنسي.

تشمل اضطرابات الهرمونات التغيرات المرضية في الغدة الدرقية والسكري (النوع 1.2) ، عندما لا يكون هناك إنتاج كافٍ للأنسولين أو حساسية منخفضة له. في كثير من الأحيان ، يكون لعملية الأيض المضطربة عامل وراثي - انهيار بعض الجينات التي تشارك في ترميز الإنزيمات التي تحول المواد في الجسم. المعرضون للخطر هم الرجال الذين يتعاطون الكحول والتدخين والشراهة بأسلوب حياة مستقر.

أي طبيب للاتصال

على الرغم من العديد من علامات الخلل في التمثيل الغذائي ، من الأفضل أن يتحول الرجل إلى المعالج أولاً. بعد الفحص ، سيتمكن الطبيب من إجراء التشخيص وتحديد الأخصائيين المتخصصين الذين سيعالجهم. في معظم الأحيان ، يتم التعامل مع مثل هذه المشكلات من قبل أخصائي الغدد الصماء. ومع ذلك ، فإن التشاور الإضافي مع أخصائي الأعصاب وأخصائي علم الجنس وأخصائي أمراض الذكورة والمعالج النفسي غالباً ما يكون ضروريًا.

لماذا يمكن أن ينزعج الأيض لدى الرجال؟

هناك العديد من الأسباب لذلك وقبل كل شيء:

  • اضطراب المستويات الهرمونية ،
  • الأمراض المعدية والتهابات الأعضاء الداخلية ،
  • علم الوراثة،
  • فترة طويلة من التدخين وتعاطي الكحول ،
  • انتهاك نمط الحياة ، والإفراط في تناول الطعام.

بطبيعة الحال ، فإن الأسباب الحقيقية لاضطرابات التمثيل الغذائي هي أكبر بكثير. أدناه نلقي نظرة على الأعراض والأسباب وطرق علاج ضعف التمثيل الغذائي في ممثلي أقوى الجنس. إذا بدأت تلاحظ حدوث انتهاكات في جسمك ، فعليك ألا تتأخر في ذلك - تأكد من استشارة طبيبك.

ما هو التمثيل الغذائي؟

الأيض هو اضطراب في التركيب الكيميائي والبيولوجي لعمليات الحياة الأساسية في الجسم. بفضل عملية التمثيل الغذائي التي تعمل بشكل طبيعي ، تتم معالجة الأغذية التي نستهلكها في الطاقة الحيوية. تمنحنا الطاقة الفرصة للعمل بشكل كامل ، العمل ، أداء الوظيفة الإنجابية ، التغلب على التوتر والتكيف مع التغيرات في العالم من حولنا.

الأيض هو عملية معقدة ، في الشخص السليم ، ثابتة ومستمرة.

أسباب الاضطرابات الأيضية

تعتمد الوظائف الحيوية لجسمنا ، وكذلك جميع عمليات التمثيل الغذائي فيه ، بشكل مباشر على أي نوع من نمط الحياة الذي نعيش فيه ، وكم ننام ، وما نأكله ، وما إذا كانت لدينا عادات سيئة ، ومدى تحرّك الجسم وتعرضنا للإجهاد والعصبية.

الأيض يعتمد بشكل مباشر على جميع تلك العمليات التي تحدث في الجسم. على سبيل المثال ، خلل في الجهاز العصبي ، وضعف أداء الغدة الدرقية ، وأمراض الجهاز الهضمي ، والجهاز التناسلي ، وهو عامل وراثي - كل هذا يؤدي إلى مشاكل في التمثيل الغذائي للشخص.

لقد ثبت أنه يكفي بعض المرضى تغيير النظام الغذائي ، لأنهم يعانون من خلل في الجسم. إذا كانت الأنسجة والخلايا في أجهزتنا الداخلية تحتاج إلى كميات إضافية من الفيتامينات والمعادن ، ونتيجة لذلك ، فإن جميع عمليات التمثيل الغذائي تكون منزعجة ، أي أن عملية التمثيل الغذائي تبطئ. كما تعلمون ، يجب أن يكون الطعام الذي نتناوله يوميًا متوافقًا تمامًا مع تكاليف الطاقة لدينا. وهذا هو ، كل من الإفراط في تناول الطعام وسوء التغذية هي سيئة للجسم.

سبب آخر لضعف التمثيل الغذائي هو تسمم الجسم بالسموم والسموم والمكونات الكيميائية الضارة الأخرى. حتى عواطفنا يمكن أن تتسبب في خلل في الجسم - إجهاد شديد وشديد ، ومشاكل في الأسرة ، في العمل ، في الحياة الشخصية ، مرض أحبائهم ، إصابات - كل هذا يؤدي إلى خلل في الجسم. كلما كانت الخبرات أكثر كثافة في هذه الحالة ، ستكون هناك مشكلة على المستوى العالمي تحتاج إلى حل.
فشل الهرمونات هو السبب الأكثر شيوعا لاضطرابات التمثيل الغذائي في كل من الرجال والنساء. في الأساس ، يحدث الانتهاك في المخ - الغدد النخامية والغدة الكظرية. في أدنى فشل في أداء هذه الأجهزة ، ينزعج الأيض. في المقابل ، فإن سبب اختلال وظائف المخ والغدد الكظرية هو الأورام الحميدة أو الخبيثة ، والإجهاد ، والتوترات العصبية العاطفية المرتفعة ، والأمراض. في الرجال ، يمكن أن يكون هناك فشل في الخصيتين وبعد ذلك - كمية الهرمونات الأنثوية المنتجة ستكون أكبر بكثير من الذكور. في هذه الحالة ، رجل في 98 ٪ من الحالات تنتظر العجز الجنسي.

الأسباب الأخرى لعدم التوازن الهرموني ، ونتيجة لذلك ، اضطرابات التمثيل الغذائي ، هي مرض السكري والغدة الدرقية وإدمان الكحول لفترة طويلة ، والخمول البدني (نمط الحياة المستقرة) ، والوزن الزائد الناجم عن الإفراط في تناول الطعام ، والتدخين.

علامات ضعف التمثيل الغذائي

أهم أعراض ضعف التمثيل الغذائي لدى الرجال هو زيادة الوزن. علاوة على ذلك ، كلما كانت مرحلة المرض أصعب ، كلما زاد الوزن الزائد بشكل متسارع ، حتى إذا كان المريض يأكل القليل جدًا. إذا كان التمثيل الغذائي مضطربًا ، فهذا يعني أنه حدث فشل في معالجة الدهون التي تدخل الجسم من الطعام. وبالتالي ، تبدأ الدهون في الترسيب بشكل مكثف في الجسم ، مما يرفع مستوى الكوليسترول في الدم. الوزن الزائد يؤدي إلى فشل نشاط القلب والأوعية الدموية ، وظيفة الإنجابية ، والغدة الدرقية.

يمكن أن تكون علامات ضعف التمثيل الغذائي - زيادة هشاشة الشعر والأظافر وتدهور الصحة وتورم الأطراف.

كيفية علاج ضعف التمثيل الغذائي؟

علاج اضطرابات التمثيل الغذائي في كل من النساء والرجال متطابقة. إذا صادف المريض الأعراض الأولى للاضطراب ، وكذلك زيادة سريعة في الوزن ، فسيكون العلاج عبارة عن نظام غذائي علاجي وتطبيع النظام اليومي. ينصح المريض باستبعاد كمية أكبر من الدهون والكربوهيدرات والخبز والحلويات والدهون والمقلية والمنتجات الضارة من نظامه الغذائي. في وجبة واحدة ، تحتاج إلى تناول سعرات حرارية أقل مما يحتاجه الشخص لبدء عملية حرق الدهون.

يتم تشجيع المرضى الذين يعانون من ضعف التمثيل الغذائي على إنشاء نظام النوم والاستيقاظ ، وكذلك تشمل زيادة النشاط البدني في روتين حياتهم اليومية. بالطبع ، تحتاج إلى محاولة أقل عصبية ولا تقلق بشأن تفاهات.

إذا كان السبب هو عامل وراثي ، يصف الطبيب العلاج بعد تشخيص كامل للجسم. يشتمل العلاج القياسي على أمراض مثل فشل التمثيل الغذائي ، مثل مرض السكري ، واضطراب الغدة الدرقية ، بالإضافة إلى الاضطرابات الهرمونية المرتبطة بالوظائف التناسلية.

أعراض ضعف التمثيل الغذائي

أعراض الاضطرابات الأيضية لدى ممثلي الجنس القوي والأضعف لها العديد من أوجه التشابه. أولاً ، تؤدي حالات الفشل إلى حقيقة أن الشخص يبدأ في الشعور بالضعف والشعور بالتعب والإرهاق. بالإضافة إلى ذلك ، لديه انخفاض في النشاط البدني ، مما يؤدي إلى حالة عدم الاكتئاب والاكتئاب.

الإمساك والإسهال يمكن أن يكونا أيضًا إشارات تنذر بالخطر ، حيث أن الاضطراب الاستقلابي يصاحبه خلل في الجهاز الهضمي. تؤثر العمليات المرضية سلبًا أيضًا على عمل الجهاز القلبي الوعائي ، مما يؤدي إلى ارتفاع ضغط الدم والألم في الصدر. تنعكس التغييرات في كثافة العظام ، والتي تهدد بهشاشة العظام. في كثير من الأحيان ، اضطراب التمثيل الغذائي هو سبب مرض السكري.

أعراض ضعف التمثيل الغذائي في الرجال

العلامة الأكثر شيوعا لاضطراب التمثيل الغذائي هي زيادة الدهون تحت الجلد (السيلوليت). هذا النقص هو مصدر قلق لكثير من الرجال. في هذه الحالة ، تكون معالجة الدهون والبروتينات الدهنية منخفضة الكثافة ضعيفة. تتراكم الدهون في الجسم وتكون بمثابة سبب لزيادة الكوليسترول في الدم. فائضها بدوره يؤثر سلبا على عمل نظام القلب والأوعية الدموية. هشاشة الأظافر والشعر ، بشرة غير صحية ، تورم - علامات إضافية على اضطرابات التمثيل الغذائي.

علاج ضعف التمثيل الغذائي في الرجال

علاج ضعف التمثيل الغذائي في الرجال لا يختلف كثيرا عن اضطراب مماثل في النساء. يمكن إيقاف المراحل الأولية للمرض إذا قام المريض بإعادة النظر في النظام الغذائي وتناول الطعام. وسوف يقلل من استهلاك الكربوهيدرات والدهون من أصل حيواني. سيبدأ استخدام التغذية الكسرية ، مما يقلل من كمية الطعام في جرعة واحدة ويقلل من حجم المعدة. من المهم جدًا أن يكون لديك نمط نوم راسخ وممارسة جسدية كافية أثناء اليقظة لتجنب الإجهاد.

التغييرات الجينية أو الأمراض المهملة المرتبطة باضطرابات التمثيل الغذائي تتطلب العلاج المنتظم والإشراف الطبي المستمر. بعد تشخيص الأمراض وتحديدها ، يصف الطبيب الدواء وفقًا لمخطط فردي. يمكن علاج مرض السكري بأدوية خفض الجلوكوز ، والغدة الدرقية بأدوية الغدة الدرقية ، كما أن خلل الغدد الصماء يشير إلى علاج هرموني مختلف.

يتم استئصال الاضطرابات التي يتم تشخيصها وغير القابلة للعلاج الجراحي جراحياً ، عند إجراء إزالة أو استئصال جزئي للجهاز الذي تعرض للتلف. يمكن إظهار العمليات للأورام ، تشوهات الغدة الدرقية ، أورام الغدة النخامية. إن تأجيل التدابير الطبية في وجود الشكوك الأولى من الاضطرابات الأيضية أمر خطير للغاية ، فقد يواجه مضاعفات خطيرة وعلاج أكثر إشكالية.

خبير التحرير: بافل ألكساندروفيتش موخالوف | د. م. ن. طبيب عام

التعليم: معهد موسكو الطبي. M. M. Sechenov ، تخصص - "الطب" في عام 1991 ، في عام 1993 "الأمراض المهنية" ، في عام 1996 "العلاج".

بذور الكتان - ماذا يعالجون ولماذا يأكلونهم جميعًا؟

شاهد الفيديو: ما هو التمثيل الغذائي للجسم (شهر فبراير 2020).